ago 272011
 

Morton, R. et al., 2011. Intracerebral Abscess Associated with the Camino® Intracranial Pressure Monitor: Case Report and Review of the Literature. Neurosurgery. Available at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21869723

Al tratarse de una técnica invasiva, la monitorización de la PIC no está exenta de riesgos como hemorragia, infección, malfuncionamiento y obstrucción o malposición.

Aunque estas complicaciones raramente provocan secuelas prolongadas en los pacientes, además de ofrecer lecturas inexactas de PIC, pueden aumentar los costes, ya que se requiere la sustitución del monitor. Se describe una morbilidad del 7.7%, bien debido a infección (6.3%) o a hemorragia intracraneal (1.4%).

Infecciones clínicamente relevantes son extremadamente raras y un absceso cerebral se describe como excepcional en un caso.La terapia con corticosteroides, así como la reinserción en el mismo sitio puede haber constituido un factor de riesgo independiente (Morton y col., 2011).

No existen criterios establecidos en cuanto a la duración de la monitorización de la PIC, puede extenderse a varias semanas, aunque recomiendan un máximo de 10 días.

ago 212011
 

En un reciente estudio, no se apreciaron efectos hemodinámicos y efectos biológicos adicionales de los stents diseñados para remodelar el cuello y que fueran suficientes para mejorar la oclusión progresiva y así evitar la recanalización de los aneurismas no rotos.

Sugieren que la colocación del stent no ofrece mejores resultados angiográficos a largo plazo.

Hwang, G, H Park, J S Bang, S-C Jin, B C Kim, C W Oh, H S Kang, M H Han, y O-K Kwon. 2011. «Comparison of 2-Year Angiographic Outcomes of Stent- and Nonstent-Assisted Coil Embolization in Unruptured Aneurysms with an Unfavorable Configuration for Coiling». AJNR. American Journal of Neuroradiology (Agosto 18). doi:10.3174/ajnr.A2592. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21852378.

ago 192011
 

La neuroendoscopia tradicional tiene el inconveniente de proporcionar imágenes 2D que hacen difícil las intervenciones quirúrgicas.

Por este motivo, se está en constante desarrollo para que puedan permitir la visualización en 3D.

En este sentido Storz ha desarrollado un videoendoscopio rígido:

Es dirigible en sentido multidireccional (EndActive, Karl Storz GmbH, Tuttlingen, Alemania)

Tiene 4 mm de diámetro con un sensor de imagen y una fuente de luz integrada, que ofrece un un rango visual de 160 º sin mover la punta.

Tras sus resultados positivos un modelos de cerebro y ventrículos (Aryan y col., 2005),  se ha publicado la experiencia para la ventriculostomía endoscópica del tercer ventrículo.

Una sola inserción del videoendoscopio fue suficiente para explorar el mecanismo de visualización multiplanar del tercer ventrículo entero, por lo que puede ser considerado como un instrumento de microcirugía.

Es factible controlar los movimientos con precisión debido a la reducción de peso y la forma ergonómica del dispositivo (Ebner y col., 2011).

Bibliografía

Aryan, H E, H D Hoeg, L F Marshall, y M L Levy. 2005. «Multidirectional projectional rigid neuro-endoscopy: prototype and initial experience». Minimally Invasive Neurosurgery: MIN 48 (5) (Octubre): 293-296. doi:10.1055/s-2005-915602.

Ebner, Florian H, Bernhard Hirt, Jakob S Marquardt, Stephan Herlan, Marcos Tatagiba, y Martin U Schuhmann. 2011. «Actual state of EndActive ventricular endoscopy». Child’s Nervous System: ChNS: Official Journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery (Agosto 18). doi:10.1007/s00381-011-1537-3. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21850468.

ago 102011
 
Organismo que convoca Gobierno de la Comunidad de Madrid
I—Servicio Madrileño de Salud (SER + MAS)
I——Hospital Ramón y Cajal
Objeto del contrato Adquisición de fijaciones vertebrales para los servicios de neurocirugía y traumatología del Hospital Universitario Ramón y Cajal.
Lugar ejecución/entrega Madrid
Estado de presentación Presentación de ofertas
Plazo de presentación De 10/08/2011 a 26/09/2011 (Quedan 41 días)

Tenga en cuenta los próximos días festivos:
- 09/09/2011 – Madrid (Fiesta Local)

Expediente 2011000016
Tipo procedimiento Abierto
Presupuesto base IVA excluido 3 434 524,83 EUR

http://ted.europa.eu/udl?uri=TED:NOTICE:252708-2011:TEXT:ES:HTML&src=0&act=nav

jul 112011
 

Organismo que convoca Gobierno de la Comunidad de Madrid
I—Servicio Madrileño de Salud (SER + MAS)
I——Hospital Universitario de La Princesa
Objeto del contrato Sistemas de fijación craneal, cervical y de columna para neurocirugía.
Lugar ejecución/entrega Madrid
Estado de presentación Presentación de ofertas
Plazo de presentación De 08/07/2011 a 16/08/2011 (Quedan 37 días)

Tenga en cuenta los próximos días festivos:
- 15/08/2011 – ESPAÑA (Asunción de la Virgen)
- 25/07/2011 – Madrid (Santiago Apostol)
Expediente P.A. 40/2011 HUP
Tipo procedimiento Abierto
Presupuesto base 1 183 459,94 EUR IVA incluido.

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convocatoria en Diario Oficial de la Unión Europea

Enlace al anuncio:

jun 172011
 

A pesar que se cumplen 11 años desde que se operó por primera vez en Argentina un tumor cerebral con Resonancia Intraoperatoria, esta tecnología que podría ayudar a muchos pacientes, no ha sido difundida.

El doctor Raymond Sawaya, Jefe Neurocirugía del Anderson Cancer Center, en uno de los Hospitales Oncológicos más prestigiosos del mundo,(Estados Unidos), revisó las publicaciones científicas sobre los tumores cerebrales más frecuentes, los Gliomas, que habían sido operados en la última década. Pudo constatar, que “solo en el 6 al 12 % de los casos, los neurocirujanos habían podido extirpar completamente el tumor con la neurocirugía convencional”.

Es decir que practicamente en el 90 % de los casos, neurocirujanos prestigiosos, de centros especializados de todo el mundo, no pudieron extirpar completamente el tumor. Esta “falla” en el objetivo de la cirugía que es extirpar la neoplasia, ocurre porque los tumores Cerebrales denominadas Gliomas, son muy parecidos al cerebro normal y los neurocirujanos no logramos identificar el tumor del cerebro sano con la neurocirugía convencional.

A pesar que los neurocirujanos, según el trabajo del doctor Sawaya, nos hemos pasado muchos años haciendo extirpaciones solo parciales y a veces insignificantes de estos tumores, la cirugía sigue siendo lo mejor que tenemos para combatirlos y la Radioterapia y la Quimioterapia, solo son tratamientos complementarios.

Pero, ¿”que pasaría entonces si mejoraramos nuestras cirugías”? Si pudiéramos sacar mayor cantidad o extirpar completamente estos tumores? Y como hacer para mejorar las operaciones?

Este interrogante motivó al doctor Peter Black, Jefe de Neurocirugía de Harvard, Boston, en 1996, a utilizar por primera vez un Resonador Magnético dentro del quirófano para poder ver, detectar, los restos del tumor cuando el ojo del cirujano no alcanza y así extirparlos completamente. A la iniciativa del doctor Black en Estados Unidos, le siguió Alemania, luego Canadá, Finlandia, y en Junio del año 2000, Argentina fue el quinto país en el mundo y primero en Iberoamérica en aplicar esta tecnología.

¿Cómo mejora la cirugía de los tumores cerebrales al operar con Resonancia Intraoperatoria? El cirujano extirpa el tumor en forma convencional como lo hace habitualmente y cuando ya no está seguro de cuanto tumor queda, en ese momento, detiene la operación, hace una Resonancia dentro del quirófano, verifica las imágenes y prosigue la cirugía. Esto puede repetirlo cuantas veces quiera hasta estar seguro de haber sacado toda la lesión y que no queda ningún remanente que pudiera haber sido extirpado.

Las imágenes intraoperatorias, ayudan también a conocer con exactitud los límites de la resección y a identificar las áreas cerebrales que el cirujano debe respetar. O sea que la Resonancia Magnética obtenida dentro del quirófano, también contribuye a proteger al paciente haciendo una operación mas segura y precisa.

Cuando comenzamos con nuestros primeros casos, dijimos que la mejor forma de operar un glioma cerebral era con Resonancia Intraoperatoria. Hoy después de casi 250 tumores operados con esta tecnología, estoy completamente seguro de esto.

Un destacado colega de Estados Unidos, el doctor William Bradley, dijo: “es muy difícil encontrar un argumento en contra de que el neurocirujano pueda disponer de imágenes de Resonancia Magnética Intraoperatoria en tiempo real durante una cirugía de un tumor cerebral”.

Pero si lo han encontrado en nuestro País algunos colegas neurocirujanos quienes consideraron que hablar de las bondades de la Resonancia Intraoperatoria, en vez de una profunda e irrefutable convicción profesional, era una falta grave a la “Etica Médica” que iba en contra de sus intereses. Para esto se escudaron en un reglamento del año 1957 que no permite el discenso, ni las garantías constitucionales de defensa o de libre apelación ante una opinión contraria y por el cual ellos tienen razón sin derecho a réplica sin pensar que los únicos perjudicados, son los pacientes que tienen un Glioma Cerebral y no se enteran de este, el mayor adelanto de la Neurocirugía Tumoral en 20 años.

Pero si estoy seguro que hay violación Etica a los principios de nuestra profesión, cuando desperdiciando la principal herramienta que es la cirugía, se siguen operando sin poder extirparlos, tumores que podrían sacarse completamente y no se les informa a los pacientes que tendrían otras posibilidades, aquí o ya en todo el mundo donde la Resonancia Intraoperatoria es hoy una realidad indiscutible. Quienes se oponen sistemáticamente, en forma directa o indirecta a que se conozca nuestro trabajo, piensan mezquinamente en los casos que perderían de operar por no tener ellos un quirófano con Resonancia Intraoperatoria mas que en los pacientes que se podrían beneficiar de este adelanto científico, tecnológico y metodológico que hemos contribuido humildemente a desarrollar. Esta es a mi criterio la cruda verdad.

Paradógicamente, mientras que el neurocirujano norteamericano Dr. Peter Black, por muchos otros méritos, pero principalmente por haber sido pionero en el mundo en la cirugía de tumores cerebrales con Resonancia Intraoperatoria fue elegido Presidente de la Federación Mundial de Neurocirujanos, (World Federation of Neurological Surgeons), a nosotros se nos margina en nuestro propio País de los Congresos Nacionales, en los cuales personalmente nunca he sido invitado aunque sea para contar nuestras experiencias a los más jóvenes, mostrar nuestros resultados y discutir si quieren en lo que no estemos de acuerdo.

La Comunidad y los Efectores de Salud públicos y Privados deben conocer que existe esta posibilidad en Argentina: La lucha científica de la medicina contra los Gliomas cerebrales, es una dura batalla que los médicos aún vamos perdiendo. Cuando estas lesiones son muy agresivas, una mejor cirugía ayuda al paciente pero aún es difícil lograr su curación. Sin embargo, en los de menos agresividad, denominados Gliomas de Bajo Grado, la sola extirpación quirúrgica completa y a tiempo, puede significar la cura del paciente. Es en estos casos, principalmente, donde si dejamos un resto tumoral, como ocurre en la cirugía convencional en la mayoría de los casos, este remanente indefectiblemente va a volver a crecer y en un lapso de aproximadamente cinco años, más del 50 % de estos tumores se va a malignizar y el paciente habrá perdido la única posibilidad de curación que era su primer cirugía. Aquella en la cual no se le extirpó completamente el tumor.

La Resonancia Magnética Intraoperatoria así como todos los avances que estén por venir, deben ser conocidos y difundidos. Simplemente porque todo avance de la ciencia médica, está dirigido a que los pacientes se puedan beneficiar de ellos. Los profesionales deben apuntar a alcanzar esta tecnología y no a combatirla, las financiadoras de Salud, Prepagas, Obras Sociales y el Estado deberían cubrir estas prestaciones cuya utilidad ha sido ampliamente demostrada por la comunidad científica internacional.

En muchos casos los pacientes deben presentar recursos de amparo porque tanto los colegas como los financiadores dicen no conocer lo que es la Resonancia Intraoperatoria. Afortunadamente, cuando los jueces son confrontados con la innumerable literatura internacional y con los beneficios de la Resonancia Intraoperatoria que surgen rápidamente del sentido común, los recursos de amparo son aceptados y permiten que los pacientes accedan a estas operaciones.

Pero todas estas dificultades deberían evitarse y es el motivo por el cual agradecemos a los medios que nos permiten un espacio para llegar con información a los pacientes, a la comunidad y a las autoridades a las que les competa informarse y conocer en que casos la Resonancia Intraoperatoria puede mejorar la calidad y la sobrevida o curar un paciente con un tumor cerebral.

Dr. Roberto R. Herrera.
M.N. 114926 – Neurocirujano.
Miembro del Congress of Neurological surgeons (EEUU). Miembro de la American Association of Neurological surgeons. (EEUU). Miembro de la Intraoperative Imaging Society.

jun 172011
 

Fué lanzado recientemente por Medtech , una empresa con sede en Montpellier, Francia. El dispositivo está diseñado para procedimientos intracraneales que utilicen agujas, como las biopsias, las cirugías para la epilepsia y la resección de tumores, y cuenta con “un software de planificación neuroquirúrgica, navegación y funciones avanzadas de robótica, tecnología háptica y capacidades avanzadas de visualización”.

ROSA™ es el primer asistente robótico con múltiples aplicaciones para neurocirugía que ofrece:
• Capacidades de planificación intuitiva y poderosa
• Ergonomía orientada al cirujano
• Guía y orientación precisa del instrumento
• Colaboración háptica con el cirujano.

ROSA™ cuenta con tecnologías de vanguardia patentadas, incluyendo Free-Hand Navegation®, manipulación compleja del instrumento y el innovador sistema Markless Automatic Registration®.

ROSA™ ayuda a los cirujanos en una amplia gama de indicaciones, tales como tratamientos para el Parkinson y la epilepsia, la cirugía del tumor y los procedimientos de endoscopia.
Los principales beneficios de utilizar ROSA™ son:
• Simplificación de la implementación del tratamiento
• Reducción del tiempo de funcionamiento
• Reducción de la invasión para el paciente
• Consistente con los resultados quirúrgicos
• Trazabilidad de las intervenciones.

jun 162011
 

La nueva resonancia magnética intraoperatoria es una de las joyas tecnológicas del hospital de referencia de Son Espases, un aparato cuyo precio en el mercado libre supera el millón de euros y que ha requerido hacer una importante reforma en el quirófano en el que está instalado para blindar sus paredes y conseguir un total aislamiento frente a las señales de radiofrecuencia que distorsionarían el normal funcionamiento de la resonancia. Este aparato, el primero de estas características instalado en un hospital público del país, permite al cirujano saber en todo momento cómo va la intervención y evitar sobrepasar los límites del tumor maligno e invadir alguna zona sana del cerebro, algo que tendría funestas consecuencias para el paciente.

Javier Ibáñez, jefe de servicio de Neurocirugía del hospital de referencia de Son Espases.

—¿Es cierto que Son Espases es el primer hospital público del país que cuenta con una resonancia magnética de estas características?
—Sí. Existe otra similar adquirida por un centro sanitario privado de Sevilla hace un par de años. Pero sí, Son Espases es el primer hospital público de este país que dispondrá de este aparato ideal para operar tumores cerebrales con más seguridad. En todo el mundo habrá unos 52 o 53 hospitales que cuenten con un aparato similar.
—¿Qué ha costado?
—Es una infraestructura que vale mucho dinero. En el mercado libre su precio supera el millón de euros. No sé lo que le habrá costado al hospital porque el equipamiento tecnológico de todo el centro sanitario ha sido una inversión global por lo que los precios se pueden haber negociado de una manera que ignoro en absoluto. Y, además, no es la única inversión que requiere. También hay que acondicionar el quirófano.
—¿Cómo?
—Al instalar una resonancia magnética en un quirófano, éste debe siempre acondicionarse para acoger esta maquinaria. Hay que conseguir el efecto de jaula de Faraday, esto es, impedir la entrada de señales de radiofrecuencia que distorsionarían el normal funcionamiento de la máquina. Son unas obras que llevan muchos meses de trabajo y aquí se han podido acometer porque partíamos de una infraestructura sanitaria nueva, todavía por diseñar antes de construir. Hay que blindar las paredes y recubrirlas de un aislamiento especial. De la misma menera, la instalación eléctrica ha de estar especialmente condicionada al uso de la resonancia.
—¿De qué tipo de resonancia estamos hablando?
—De una de bajo campo. Hay otras resonancias de alto campo que dan una calidad de imagen superior pero su coste se multiplica por seis respecto a las cifras de las que hemos hablado con anterioridad. Además cuenta con otras desventajas como la de que sólo la puedes utilizar para esto y el material quirúrgico necesario para las intervenciones debe estar especialmente diseñado para ser usado con un aparato de esas características, lo que también contribuye a encarecer el coste de toda la infraestructura. La opción que hemos elegido, aparte de que proporciona imágenes muy buenas y útiles, es mucho más versátil. Puedes usar el quirófano para otro tipo de intervenciones, no te limita tanto.
—¿Para que usarán esta nueva tecnología?
—Fundamentalmente para el servicio Neurocirugía y, más en concreto, para intervenir tumores cerebrales. La distancia más corta entre los imanes nos permite introducir tan solo la cabeza del paciente en el aparato a diferencia de otras resonancias en las que cabe el cuerpo entero.
—¿Y qué ventajas supone?
—Permite al cirujano ver, a lo largo de toda la intervención quirúrgica, las imágenes que desee en cada momento de la zona cerebral que está interviniendo, tener una nueva imagen del cerebro en cada fase de la operación todas las veces que el cirujano estime necesarias.
—¿Y en qué beneficia esto al paciente?
—Permite al médico constatar y tener la certeza de que ya ha extirpado todo el tumor maligno del cerebro. Y también le permite acotar con más seguridad su campo de actuación. La mayor dificultad a la hora de intervenir estos tumores radica en que no podemos sobrepasar los límites sanos del cerebro sin provocar daños irreversibles al paciente. Si el cirujano toca una parte sana del cerebro durante la operación, esta acción tendrá consecuencias para el paciente. Por eso, con esta nueva técnica, se mejora considerablemente la seguridad de éste. Aparte de que no es tan nocivo para la salud como los rayos x.
—Amplia el uso de la resonancia magnética al campo quirúrgico…
—Sí, la resonancia magnética, básicamente una toma de imágenes, es una prueba diagnóstica y ahora pasa a ser una resonancia de quirófano. Y el instalado en Son Espases permitirá usarlo en otras aplicaciones aparte de en la intervención de los tumores cerebrales.
—Imagino que habrán tenido que formarse para usar una maquinaria tan compleja.
—Sí, tiene un uso bastante complejo y con riesgos potenciales. No obstante, no la utilizaremos cada día, de ahí la idoneidad de haber optado por este modelo que nos permitirá usar el quirófano para otro tipo de intervenciones que no precisen de esta resonancia. La versatilidad de la que hablaba antes.
—¿Cuáles son esos riesgos potenciales en el uso de la resonancia intraoperatoria?
—Por ejemplo, no puedes pasar con algún objeto metálico cerca, como unas tijeras, porque la potencia de los imanes las atrae. Tampoco puedes acceder al quirófano con una tarjeta de crédito porque desimanta su banda magnética y la hace inservible, de la misma manera que borraría la agenda telefónica de un móvil, aunque no puedes entrar en un zona quirúrgica con un móvil porque altera la radiofrecuencia. Una persona con marcapasos tampoco podría ponerse cerca de este aparato.
—Ha dicho antes que no la usarán cada día. ¿Qué previsión de uso anual tienen para este aparato tan caro?
—El servicio de Neurocirugía trata cada año a entre 200 y 250 enfermos con patologías tumorales del sistema nervioso. Hay más de cien tumores cerebrales diferentes de todo tipo, benignos, malignos e intermedios. Usaremos la resonancia magnética intraoperatoria en los casos en los que el tumor se encuentre en las zonas críticas de diferenciación a las que aludía antes, esos límites en los que si te pasas provocas algún daño en una función sana del cerebro. Y calculamos que haremos unas cincuenta operaciones de este tipo cada año.
—La primera fue el pasado día ocho, ¿cuántas llevan ya?
—Cuatro. No hay que olvidar que somos pioneros en el país con esta técnica. Vamos a aprender mucho y también vamos a actuar como evaluadores de esta nueva tecnología para todo el Sistema Nacional de Salud.

may 172011
 

Trevo, abreviatura de Thrombectomy Revascularization of large Vessel Occlusion, es un stent que es capaz de extirpar un coágulo mediante su apertura en el lugar.

Aún se considera experimental y se utilizó por primera vez en los Estados Unidos en Capital Health por el Dr. Erol Veznedaroglu

 

may 052011
 

En plazo

Tipo Publicación
Tablón de anuncios electrónico
Denominación de contrato

Suministro de fresas para disección ósea en neurocirugía para el Hospital Universitario de La Princesa de Madrid.
Número de expediente
PA 24/2011 HUP
Referencia
211932
Tipo de contrato
Suministros
Entidad adjudicadora
Consejería de Sanidad → Servicio Madrileño de Salud →Hospital Universitario de la Princesa
Procedimiento Adjudicación
Abierto

may 052011
 

Reconocido por sus trabajos en neurociencia y neurocirugía, el científico falleció a los 81 años de edad en la Fundación Santa Fe de Bogotá, a causa de una hemorragia cerebral.

El médico Hakim era de cuna libanesa y había nacido en Barranquilla.

Reconocido médico, investigador y creador de la llamada ‘Válvula de Hakim’. Un científico y ser humano muy especial, estudió música y matemáticas, las cuales le permitieron desarrollar su habilidad para la práctica científica.

Implantó la primera de esas válvulas en la mitad del siglo pasado y describió la hidrocefalia normotensiva, como un cuadro clínico que se conoce como ‘síndrome de Hakim’”.

Salomón Hakim estudio medicina en la Universidad Nacional y se especializó en neurocirugía en la Universidad de Harvard y en el hospital Lahey de Boston.

abr 122011
 

Brainlab AG and SurgiVision, Inc. today announced a collaboration aimed at integrating SurgiVision’s ClearPoint® product line with Brainlab’s iMRI product line, with particular focus on local delivery of drugs and other therapeutic agents to precision targets in the brain under magnetic resonance imaging (MRI) guidance.

Brainlab and SurgiVision believe the integration of their technologies will allow patient-specific treatment planning, simplified clinical workflows and optimal delivery of drugs to the brain.  Under the terms of the agreement, Brainlab also received the right to sell SurgiVision’s ClearPoint product line, including the right to exclusively sell ClearPoint products in the neurological drug delivery field, and Brainlab made an investment into SurgiVision.  SurgiVision will continue to sell its ClearPoint product line directly for all applications outside the neurological drug delivery field.

SurgiVision’s ClearPoint system provides guidance for the placement and operation of instruments during neurological procedures performed within the MRI environment.  Using the ClearPoint system, a physician sees and selects a neurological target, aims SurgiVision’s targeting device and watches via MRI as the surgical instrument is advanced to the target and the therapy is delivered.  SurgiVision’s ClearPoint system has received both FDA clearance and CE Mark.  SurgiVision also recently received FDA clearance for its SmartFlow™ injection cannula.

Brainlab’s Brainsuite® iMRI integrates intra-operative MRI with surgical planning and ceiling-mounted navigation, allowing full utilization of intra-operative data for making informed decisions  during the procedure.  iPlan® Flow enables neurosurgeons to optimize local drug delivery to the CNS, based on patient specific imaging.

“Direct, image-guided delivery of therapeutic agents into the brain provides the next generation platform for delivering a wide range of promising therapies for patients suffering from CNS disorders such as Parkinson’s disease and malignant brain tumors,” said Dr. Krystof Bankiewicz, Vice Chair and Professor, Department of Neurosurgery and Director of the NeuroTherapeutics Delivery Center at the University of California San Francisco.  “This collaboration between two important players in the field is welcome news to pharmaceutical companies, biotech companies and researchers with therapeutic agents that need to be delivered in a targeted, patient-specific, image-guided fashion.”

“MRI guided interventions is an important, emerging area of medicine.  We are excited about the partnership with SurgiVision, the integration of our technologies in functional neurosurgery, and the opportunity to offer these innovative solutions to customers through our global sales network,” said Stefan Vilsmeier, CEO of Brainlab.

“We are very pleased to announce this collaboration with Brainlab, a pioneer and leader in image-guided interventions,” said Kimble Jenkins, CEO of SurgiVision.  “Together with our new partner, we are excited about providing to clinicians powerful, new capabilities in targeted drug delivery and other MRI-guided therapies to benefit patients who suffer from CNS disorders.”

About Brainlab

Brainlab develops, manufactures and markets software-driven medical technology that supports targeted, less-invasive treatment. Brainlab technology drives collaboration between hospitals and clinicians from a wide variety of subspecialties—from neurosurgery and oncology to orthopedics, ENT, CMF and spine & trauma. This integration delivers better access to improved and more efficient treatment. Founded in 1989, the privately held Brainlab group has 5,260 systems installed in over 80 countries. Based in Munich, Germany, Brainlab employs 950 people, including 240 R&D engineers on the product development team, in 16 offices worldwide.

About SurgiVision

Founded in 1998, SurgiVision, Inc. is a leader in the emerging field of MRI-guided interventions, creating innovative platforms for performing the next generation of minimally invasive surgical procedures in the brain and heart.  Utilizing a hospital’s existing MRI suite, SurgiVision’s FDA-cleared ClearPoint® system is designed to enable a range of minimally invasive procedures in the brain.  In partnership with Siemens Healthcare, SurgiVision is developing the ClearTrace™ system to enable MRI-guided catheter ablations to treat cardiac arrhythmias, including atrial fibrillation. Building on the imaging power of MRI, SurgiVision’s interventional platforms strive to improve patient outcomes while reducing procedure costs and times. SurgiVision is also working with Boston Scientific Corporation to incorporate SurgiVision’s MRI-safety technologies into Boston Scientific’s implantable leads for cardiac and neurological applications.

abr 112011
 

Hay muchos errores en la neuronavegación, las razones y los resultados de estos errores son complejas. Para un neurocirujano , es importante tener una comprensión clara de cuándo puede producirse un error,  la magnitud , y cómo evitar o reducir su influencia en la veracidad de la aplicación final. En este artículo, se clasifican todos los errores en 2 grupos de acuerdo con el principio de funcionamiento de los sistemas de neuronavegación. El primer grupo contiene los errores causados ​​por las diferencias entre las estructuras anatómicas en las imágenes y la del paciente real, y el segundo grupo contiene los errores que ocurren en la posición del instrumental quirúrgico con respecto al paciente. Cada grupo se divide en dos subgrupos. Se discuten 16 tipos de errores y se clasifica cada uno de ellos en uno de los subgrupos. La clasificación y el análisis de estos errores deben ayudar a los neurocirujanos a entender los límites de los sistemas de neuronavegación y utilizarlos de manera más adecuada.

Enlace al artículo

abr 092011
 

InVivo Therapeutics una compañía enfocada en el desarrollo de tecnologías para el tratamiento de lesiones de la médula espinal, anunció hoy  los datos de una investigación de hidrogel y que se presentará en la 79 ª Reunión Anual de la Asociación Americana de Neurocirujanos, que se celebra 9 a 13 abril en Denver, Colorado.

Los hidrogeles poliméricos sintéticos son una tecnología prometedora para la intervención terapéutica en una amplia gama de enfermedades y lesiones traumáticas, pero las limitaciones inherentes a las opciones actuales incluyen el edema y una capacidad limitada para guiar las interacciones celulares “, dijo Eric J. Woodard, MD, del New England Baptist Hospital, que es co-autor del estudio.

En estudios in vitro se ha demostrado el potencial del hidrogel para promover la adhesión celular.

Esperamos poder seguir investigando el potencial de esta tecnología para proporcionar un nuevo tratamiento para los pacientes con lesiones medulares ” dijo Eric J. Woodard